FDA آمریکا مجوز استفاده اضطراری را به آنتی بادی Regeneron COVID-19 داده شده به ترامپ اعطا می کند
نوامبر 22, 2020FDA گفت: آنتی بادی های مونوکلونال ، casirivimab و imdevimab ، باید برای درمان COVID-19 خفیف تا متوسط در بزرگسالان و بیماران کودکان با نتایج مثبت آزمایش ویروس مستقیم SARS-CoV-2 و در معرض خطر پیشرفت ، با هم تجویز شوند. به COVID-19 شدید. https://bit.ly/3kTd6fR
این شامل کسانی است که 65 سال سن یا بیشتر دارند و یا دارای برخی از بیماری های مزمن پزشکی هستند.
آژانس گفت آنتی بادی ها برای بیمارانی که به دلیل COVID-19 در بیمارستان بستری هستند یا به دلیل COVID-19 به اکسیژن درمانی نیاز دارند مجاز نیستند. هیچ مزیتی از درمان با کازیروییماب و ایمدویماب در بیمارانی که به دلیل COVID-19 بستری شده اند ، مشاهده نشده است.