FDA آمریکا مجوز استفاده اضطراری را به آنتی بادی Regeneron COVID-19 داده شده به ترامپ اعطا می کند

اداره غذا و داروی ایالات متحده روز شنبه مجوز استفاده اضطراری را برای درمان آنتی بادی COVID-19 از Regeneron Pharmaceuticals Inc صادر کرد ، این یک درمان آزمایشی است که به رئیس جمهور ایالات متحده دونالد ترامپ داده شد و به گفته وی به او در درمان بیماری کمک کرد.

FDA گفت: آنتی بادی های مونوکلونال ، casirivimab و imdevimab ، باید برای درمان COVID-19 خفیف تا متوسط ​​در بزرگسالان و بیماران کودکان با نتایج مثبت آزمایش ویروس مستقیم SARS-CoV-2 و در معرض خطر پیشرفت ، با هم تجویز شوند. به COVID-19 شدید. https://bit.ly/3kTd6fR

این شامل کسانی است که 65 سال سن یا بیشتر دارند و یا دارای برخی از بیماری های مزمن پزشکی هستند.

آژانس گفت آنتی بادی ها برای بیمارانی که به دلیل COVID-19 در بیمارستان بستری هستند یا به دلیل COVID-19 به اکسیژن درمانی نیاز دارند مجاز نیستند. هیچ مزیتی از درمان با کازیروییماب و ایمدویماب در بیمارانی که به دلیل COVID-19 بستری شده اند ، مشاهده نشده است.

Leave a reply

You may use these HTML tags and attributes: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>